Der Krebs trat kurz nach der Geburt meiner Tochter Lilli in mein Leben, es handelte sich um Brustkrebs. Ich unterzog mich einer Mastektomie der linken Brust und obwohl nur das Stadium 1 bestätigt wurde, folgte eine umfassende („sichernde“) Chemotherapie im Jahr 2021, da eine aggressive Form, die sogenannte Triple-negative Form, festgestellt wurde.

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Leider gehöre ich wohl zu den Ausnahmen, die die Regel bestätigen – die Chemotherapie erzielte nicht den erhofften „sichernden“ Effekt, und im Juni 2023 wurden bei mir Metastasen in der Lunge, der Leber und den Knochen festgestellt. Das war nur wenige Tage nachdem wir den 3. Geburtstag meiner Tochter gefeiert hatten. Ich erinnere mich noch, wie ich naiv dachte, dass drei verschiedene Metastasen Lokalisationen wohl einem Stadium 3 entsprechen würden, doch leider war es bereits Stadium 4, und das Wort „terminal“ fiel. 

 

Meine Welt brach zusammen, von einem Tag auf den anderen. Ich befand mich in einer Dunkelheit, die ich bis heute kaum in Worte fassen kann. Ich erinnere mich bis heute nicht, wie die zwei Wochen nach der Diagnose verliefen, denn es fanden alle möglichen Untersuchungen und Konsultationen statt, und ich kann mich an kaum etwas davon erinnern.

 

Tatsächlich bin ich schon am nächsten Tag zur Arbeit gegangen, nachdem der Ultraschall die Metastasen in der Leber bestätigt hatte. Ich war damals voll in meinem Job drin, gerade etwa drei Monate aus der Elternzeit zurück und hatte gerade ein internationales Projekt gestartet. Das ergibt irgendwie Sinn – schließlich hatte ich die ersten zwei Jahre meiner Elternzeit größtenteils auf der Onkologie verbracht, in einer Dunkelheit (eine sehr unkonventionelle Elternzeit in den sehr Covid-geprägten Jahren, vielleicht schreibe ich irgendwann einmal meine Memoiren darüber).

 

Wie ich von einem Tag auf den anderen statt zur Arbeit zur Klinik fuhr – ich erinnere mich noch genau an dieses Gefühl während der Autofahrt, diesen Gedanken: Ach, wäre ich doch abbiegen können in Richtung Arbeit und nicht in Richtung Krankenhaus. Wäre ich doch einfach ein ganz normaler Mensch und könnte mir den „Luxus“ erlauben, nach der Elternzeit ganz normal wieder in den Job einzusteigen und das Leben wieder aufzunehmen, wie ich es vor der Elternzeit war. Und ich beobachtete, wie dieser Wunsch damals völlig unrealistisch war und sich auf der Autobahn Richtung Krankenhaus langsam auflöste und verschwand.

 

Also, nach etwa 2–3 Wochen seit der offiziellen Bekanntgabe der neuen Diagnose begann ich, wieder klar zu werden. Die „Atombombe“ legte sich, und ich begann, die verstreuten Teile um mich herum aufzusammeln und machte einen Termin bei MUDr. Lužbeták in Wien, den Arzt, den ich bereits im Jahr 2021 kennengelernt hatte, als er mir damals half, einen (sehr teuren) Test zur Medikamentensensitivität zu sichern, mit dem festgestellt werden sollte, ob und wie die „sichernde“ Chemotherapie wirksam sein würde. Da ich damals über die Hälfte meiner Ersparnisse aus dem Mutterschaftsurlaub für diesen Test ausgegeben hatte, konnte ich mir keine weiteren Therapien oder Tests leisten. Dennoch haben wir zumindest die für mich bestmögliche Kombination von Medikamenten zusammengestellt, um die Chemotherapie effektiver und besser verträglich zu machen (2021).

 

Es war also das Jahr 2023, eine neue Realität, und das Treffen mit ihm war sehr rational und ehrlich. Er brachte mich auf den neuesten Stand, wie die erste, zweite und dritte Behandlungsreihe funktionieren, wie die Gewebeuntersuchung am besten die passende Behandlungskombination bestimmen kann und welche Protokolle verfügbar sind – und wie viel sie kosten. Diese Tests werden in der Slowakei nicht durchgeführt, man spricht nicht darüber, vielleicht wissen sie nichts davon oder wissen es, aber da unsere Krankenkasse sie nicht bezahlt, erwähnen sie sie lieber nicht (ich weiß es nicht, ich vermute nur).

 

Auf jeden Fall konnte ich mir außer der Bezahlung der Beratung bei Dr. Lužbeták sonst nichts finanziell leisten (vielleicht mit Ausnahme des COC-Protokolls und eines Tests) und plötzlich stand ich vor der Frage der Finanzen und ob ich die nächste Person in der Slowakei sein würde, die eine öffentliche Sammlung für eine Behandlung im Ausland startet. Dass mich das mental noch mehr in die Dunkelheit gestürzt hat als die Rückkehr des Krebses selbst, ist ein anderes Thema, zu dem ich vielleicht in meinem Blog (den ich vorbereite) kommen werde. Aber die Kraft und der Wunsch zu überleben und das Letzte auszuprobieren, überwogen.

 

Ich hätte es mir nicht verziehen, wenn ich aus peinlicher Scham das Letzte nicht ausprobiert hätte, und erst recht wollte ich nicht, dass mir das meine Tochter verzeiht.

 

Also habe ich Mut gefasst und im November 2023 eine Spendenaktion gestartet – und es geschah ein Wunder!

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Was mir das ausgelöst, gezeigt und gelehrt hat – dafür finde ich keine anderen Worte, als dass wahre Wunder geschehen sind. Unglaublich viele Menschen, die mich kannten, die mich nicht kannten, die mich mochten, die mich nicht mochten, die mir vertrauten, die mir nicht vertrauten, haben mich auf meinem Weg zum Überleben unterstützt.

 

Wer es nicht erlebt hat, wird die tiefe Dankbarkeit, Güte und Herzlichkeit nicht verstehen, die ich empfunden habe und die mir von unzähligen Menschen entgegengebracht wurde. Sie haben finanzielle Spenden gegeben, mit denen sie sich identifizieren konnten, und damit eine solche Ladung Güte, aufrichtiger Wünsche und Vertrauen in mein Überleben. Sie hätten mich ignorieren können – schließlich hat jeder sein eigenes Leben und seine Probleme. Aber das taten sie nicht! WOW!

 

Ich habe über 80 000 EUR gesammelt.

Auf meinem transparenten Konto und über die DONIO-Kampagne sind diese Spenden eingegangen,

und es ging mit voller Kraft voran.

 

Das Ende des Jahres 2023 und das gesamte Jahr 2024 brachten

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• Personalisierten Tests zur bestmöglichen Kombination unterstützender Therapien parallel zur Hauptbehandlung, der sogenannten Erstlinientherapie (unter Verwendung von Gewebe aus der Biopsie der Lebermetastase)

• Im Rahmen der unterstützenden Therapien hat sich durch Tests als sehr effektiv erwiesen COC protokol, von dem ich durch meine größte Inspiration und Überlebenskämpferin aus dem terminalen Stadium erfahren habe Maggie Jones und auf den ich bereits noch vor Ende 2023 umgestiegen bin (Supervision und regelmäßige Kontrollen mit der Klinik Care Oncology London)

• Weitere unterstützende Therapien, die sich als sehr wirksam erwiesen und auf die ich bereits Ende 2023 umgestiegen bin, waren immunologische Therapien, die auf die Stimulierung meines Immunsystems durch Hyperthermie, Onkovirotika, Immunmedikamente (IV-Gaben und Inhalationen) abzielten – diese waren an den Bestrahlungsplan (Bestrahlung der Wirbel, die von Metastasen betroffen sind) gekoppelt – ich habe sie an der Klinik bei Dr. Sahinbasa v Dusseldorfe . Nur zur Vorstellung: Eine solche zweitägige Behandlung „dieser Art“ kostete etwa 10.000 EUR, inklusive Anreise und Unterkunft.

• Aus den Tests erwies sich eine peptidbasierte Vakzine als besonders wirkungsvoll, die individuell auf mein Immunsystem abgestimmt wurde. Für diese Vakzine benötige ich allerdings etwa 60.000 EUR – mehrere Dosen, verteilt auf einen 12-monatigen Behandlungsplan. Nach den Hyperthermie-Behandlungen und Tests blieben für sie leider keine finanziellen Mittel mehr übrig.

• Geplant war auch eine Embolisation der Leber bei prof. Kovácsa v Bonne,Die Embolisation der Leber wurde aufgrund der guten Ergebnisse der kombinierten Therapien verschoben (die oben genannten ausländischen Protokolle in Kombination mit der Erstlinientherapie reduzierten innerhalb von 4 Monaten die Anzahl der Lebermetastasen um 80 % – die Leber war förmlich damit übersät).

• Ein Versuch, die Behandlung nach Frankreich zu verlegen, was einen Umzug dorthin bedeutet hätte – leider war das nicht möglich, da die Kosten dafür viel zu hoch gewesen wären und nicht mehr ausreichend Mittel zur Verfügung standen.

• Psychotherapien und unterstützende Therapien

• Medikamente, Akupunktur, ganzheitliche (holistische) Therapien

 

So sah das ganze Jahr 2024 aus und das war

ALLES nur DANK der großherzigen Menschen,

die mir eine finanzielle Unterstützung geschickt haben.

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Und das Ergebnis?

Im Januar 2025 wurde bei mir eine PET/CT-Untersuchung durchgeführt,

die keine aktive Krebserkrankung im Körper, 

auch nicht in den Knochen, feststellen konnte!

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Ich zitiere das Fazit: „ohne Nachweis makroskopischer Herde mit erhöhtem Glukosestoffwechsel, die auf eine Progression der Grunderkrankung hindeuten würden.“

 

EIN WEITERES WUNDER!

Aber wirklich ein echtes!

WOW WOW WOW!

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Ich muss zugeben, ich war geschockt, denn ich hatte das nicht erwartet. Mein Körper fühlte sich schlecht an. Vor allem die Knochenschmerzen waren so stark, dass ich eher mit einer Verschlechterung der Metastasen in den Knochen gerechnet hatte. Das Ergebnis war für mich daher eher ein angenehmer Schock.

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Natürlich möchte man lieber solche Schocks erleben, das steht außer Frage. Auch die Ärzte waren überrascht – eine Remission aus einem solchen Zustand, in dem ich aufgenommen wurde, sieht man nicht oft, schon gar nicht in so kurzer Zeit.

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Ich begann, Erleichterung und neue Kraft zu spüren. Im Stillen hatte ich gehofft, dass dies passieren würde und ich keine weitere Spendenaktion starten müsste, denn die Mittel auf dem Spendenkonto gingen unaufhaltsam zur Neige, und ein paar Tage Behandlung in Deutschland hätten das Konto komplett geleert. Deshalb fühlte ich auch eine gewisse innere Ruhe, weil ich trotz allem, was ich während der Sammlung erlebt hatte, wirklich keine weitere „Sammlung“ starten und mich „ausziehen“ wollte.

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Aber wie man so sagt – dem, was wir nicht konfrontieren wollen, begegnet uns wieder. Leider währte die Freude über die Remission nicht lange. Die Kontroll-CT im Juni 2025 bestätigte die Reaktivierung der Metastasen in Lunge und Leber.

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Heimlich hoffte ich, dass dies nicht der Fall sein würde, doch ich hatte meine eigenen Verdachtsmomente, als sich kurz nach den guten Ergebnissen des PET-Scans meine Atemprobleme verschlimmerten (Lungenentzündung, Lungenchlamydien, lange Antibiotikabehandlung).

 

Befund des CT vom Juni 2025:

„... Befund im Lungenparenchym und der Leber mit eindeutiger Progression.“

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Ich habe mich davon ein bisschen überfordert gefühlt, aber da ich in der Zwischenzeit eine Fazialisparese (Bell-Lähmung) bekam, blieb mir nur die neue Realität so zu akzeptieren, wie sie ist, und habe die Klink in Deutschland kontaktiert, zu der ich gegangen bin. Sie haben meine Ergebnisse geprüft und einen initialen vierwöchigen Behandlungsplan vorgeschlagen. Ich schluckte schwer und blickte auf den Kontostand meines Spendenkontos – die Rechnung war klar: Ich konnte mir gerade mal 4 Tage in Deutschland leisten, aber keine 4 Wochen.

 

​Relativ schnell wurde mir bewusst, dass jetzt keine Zeit für weitere Gefühle von Verzweiflung und Scham ist, sondern für Vernunft – dass ich das wieder aufbauen muss, was funktioniert hat und Wirkung gezeigt hat, und eine neue Spendenaktion starten muss. Ich fühlte mich erneut überwältigt, spürte aber auch Erleichterung. Mit festem Boden unter den Füßen und einer halbseitig gelähmten Gesichtshälfte erklärte ich mir selbst, dass…

ICH ÜBERLEBE NOCHAMAL

 mache dafür das Maximum!

 

 

Also … das ist „in aller Kürze“ meine Geschichte. So steht es gerade um mich. Und euch, die ihr das hier lest, möchte ich nur eines sagen: Ich habe einen unglaublichen Lebenswillen. Ehrlich. Echt. Von ganzem Herzen! Wirklich – Pfadfinderehrenwort, ich lüge nicht.

 

Chcem tu byť - tu a teraz

pre moju dcérku, ktorá má už 5 rôčkov, s ktorou sa vzájomne veľmi potrebujeme,

a ktorá rastie ako z vody a život s ňou ma napĺňa a dáva mu iný rozmer. Pre môjho manžela, s ktorým sme si za posledných 9 rokov prežili asi 4 životy a chystáme sa na 5ty, a v neposlednom rade pre moju najbližšiu rodinu a mojich ľudí, ktorí vedia, ktorí to sú – a že ma s nimi veľmi baví tento pozemský život.

 

Vy, čo toto čítate – verím vo Vašu dobrotivosť, dobroprajnosť a láskavosť.

 

Ak s Vami môj príbeh zarezonoval, budem Vám zo srdca vďačná za Váš dar,

ktorý bude viditeľný pre celý svet na mojom transparentnom účte.

 

DAR NA TRANSPARENTNÝ ÚČET

Pre účel mojej zbierky na zahraničnú liečbu a liečebné protokoly v zahraničí

som si v r. 2023 zriadila transparentný účet:

SK71 8330 0000 0025 0265 1777 

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Prečo transparentný účet? Aby veci boli fér a transparentné, aby bolo zrejmé, že nie som podvodník,

že som skutočný človek a aby si hocikto hocikedy mohol pozrieť moje výdavky.

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Taktiež prebiehala aj oficiálna zbierka na DONIO mesiacoch december 2023 – január 2024, z ktorej

vyzbierané prostriedky boli presmerované na vyššie uvedený transparentný účet.

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